Stellenangebot Detailansicht
zurück zur Übersicht| Veröffentlicht am: | 19.11.2024 |
| Position: | Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation (m/w/d) für die Produktion oder Qualitätskontrolle von Radiopharmaka für die Klinik und Forschung |
| Beginn: | 01. 01. 2025 |
| Arbeitsort: |
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin Interdisziplinäres PET-Zentrum und Radiopharmazie, Würzburg (Deutschland) |
| Beschreibung: | Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und Produktion von radioaktiven Arzneimitteln (sog. Radiopharmaka) für die molekulare Bildgebung und Radionuklidtherapie, fachübergreifend im Bereich Grundlagen- und klinische Forschung. Die Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin ist im Zentrum für Innere Medizin ansässig und verfügt über alle modernen Methodiken der Einzelphotonen-Emissionstomografie (SPECT), der Positronen-Emissions-Tomografie (PET) auch kombiniert mit der Computertomografie (PET/CT, SPECT/CT), Autoradiographie und Kleintier-Bildgebung (Kleintier-PET, Kleintier-SPECT) für präklinische Forschung. Die Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin verfügt über ein neues PET-Zentrum mit eigenem Hochleistungszyklotron (GE PETtrace) für die Erzeugung von PET-Radionukliden und entsprechenden radiochemischen Laboren mit 6 Heißzellen inklusive einer Heißzelle für die Produktion von Iod-124, in denen PET-Radiopharmaka GMP-gerecht unter Strahlenschutz- und arzneimittelrechtlichen Bedingungen vollautomatisiert hergestellt werden. Wir suchen eine hoch motivierte KollegIn für die Herstellung und Qualitätskontrolle von Radiopharmaka in der klinikeigenen Radiopharmazie. Zu Ihren wesentlichen Aufgaben zählen u.a.: - Routine Qualitätskontrolle von PET-Radiopharmaka für die Grundlagen- und klinische Forschung in der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin sowie im Rahmen von interdisziplinärer Forschung im Universitätsklinikum Würzburg. - Mitarbeit an der Entwicklung und Erweiterung des Qualitätssicherungssystems - Unterstützung bei der Erstellung von Antragsunterlagen für die Zulassung ausgewählter PET-Radiopharmaka |
| Qualifizierung: | Anforderungsprofil: - Abgeschlossene Ausbildung als MTA, ChemilaborantIn oder vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit - Erste Erfahrung in der Arbeit im Reinraum ist von Vorteil - Bereitschaft für die Arbeit mit Radiopharmaka unter strenger Strahlenschutzbedingungen - Gute Kenntnis im Umgang mit PC - Kenntnisse in den analytischen Methoden (HPLC, GC, LAL, DC etc.) |
| Vergütung in EUR: | TV-L |
| Bewerbungsschluß: | 15.12.2024 |
| Zusätzliche Information: | Wir bieten eine exzellente apparative Ausstattung in neuen Forschungslaboratorien, eine intensive Einarbeitung und Betreuung, ständige Weiterbildung sowie ein engagiertes, interdisziplinär arbeitendes junges Team bestehend aus Chemikern, Pharmazeuten, Ingenieuren und MTA. Bewerbungen von Frauen sind ausdrücklich erwünscht; Frauen werden bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt berücksichtigt, sofern nicht in der Person eines Mitbewerbers liegende Gründe überwiegen. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an: Herrn Prof. Dr. S. Samnick, Tel. 0931-201-35550; E-Mail: Samnick_S@ukw.de. |
| Bewerbungsadresse: | Frau Karin Höpfl; Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin; Oberdürrbacher Str. 6, 97080 Würzburg e.Mail: Hoepfl_K@ukw.de |